微量移液器是进行生化试验或分子生物学实验的必备工具。它是一种在一定容量范围内可随意调节的精密取液装置，基本原理是依靠装置内活塞的上下移动，推动按钮带动推动杆使活塞向下移动，排除活塞腔内的气体。松手后，活塞在复位弹簧的作用下恢复原位，从而完成一次吸液过程。
微量移液器的使用方法：
1、保持微量移液器垂直，将按钮压至段；
2、微量移液器头浸入溶液，缓慢释放按钮；
3、保持微量移液器垂直，将微量移液器头与容器壁接触，慢慢压下按钮至段；
4、压至第二段把溶液完全释放出；
5、释放按钮回原状。
微量移液器使用的注意事项：
1、勿将微量移液器本体浸入溶液中。
2、吸取黏度高的试液，请先将微量移液器头以刀片或剪刀将出口切大，并先行预润后再吸取。
3、吸取酸液或具腐蚀性溶液后，请将微量移液器拆解开，各部位零件以蒸馏水冲洗干净，擦干后再正确组合回复原状。
4、微量移液器的任何部份切勿用火烧烤，亦不可吸取温度高于70℃的溶液，避免蒸气侵入腐蚀活塞。
5、套有微量移液器头的微量移液器，无论微量移液器头中是否有溶液，均不可平放，需直立架好。
6、若不小心使溶液进入吸管柱内时，应予以拆解，将活塞组件、吸管柱、O-ring、铁氟龙垫等各部位以清水冲洗干净后，再以酒精擦拭，擦干后再正确组合回复原状。
7、定期自行以天平检查准确度，若有任何问题请送厂维修。
为了确保移液器的准确度和精确度，应根据具体使用情况进行定期保养。特别是在使用腐蚀性溶剂后，应该对移液器进行清洁。通过这些简单的清洁和保养方法，可适当地延长移液器的使用寿命。
l、外部清洗
方法：根据使用情况，可以用洗洁精清洗，或用60％异丙醇消毒，然后用双蒸水淋洗，晾干。
2、内部清洗
一般密封圈无需维护，活塞清洗或更换后需要涂上薄薄一层硅酮油脂移液器每日用完后，应旋转到最大刻度，让弹簧恢复原形，有助于保持弹簧弹性。针对不同性质的液体，有不同的清洗和保养方法。
水溶液和缓冲液用蒸馏水校准移液器，结果非常准确打开移液器，用双蒸水冲洗污染的部分，可以在干燥箱中干燥，温度不超过60~C。给活塞涂抹少量润滑油润滑油
无机酸／碱如果经常移取高浓度的酸／碱液，可以偶尔用双蒸水清洗移液器的下半支。建议使用带有滤芯的吸嘴移液器中使用的塑料材料和陶质活塞大都是耐酸耐碱材料(除了氢氟酸)。但酸／碱液的蒸气可能会进入移液器的下部，影响其性能，清洁方法同“水溶液”部分
具有潜在传染性的液体为了避免污染，应该使用带有滤芯的吸嘴。或者使用正向置换方法移取对污染的部分进行121~C、20min高压灭菌，或者将移液器下部浸入实验室常规的消毒剂中。随后用双蒸水清洗，并用上述方法进行干燥
细胞培养物为了保证无菌，应使用带有滤芯的吸嘴参照“具有潜在传染性的液体”的清洁方法
有机溶剂密度与水不同，不许调节移液器；由于蒸汽压高和湿润行为的变化，应快速移液；移液结束后，拆开移液器，让液体挥发通常对于蒸气压高的液体，任其自然挥发的过程就足够了，或者将下部浸人消毒剂中(确保浸人的液面不要超过密封圈弹簧位置，以避免受到液体腐蚀)。用双蒸水清洗，并用上述干燥方法将其干燥
放射性溶液为了避免污染，应该使用带有滤芯的吸嘴，或者使用正向置换方法拆开移液器，将污染部分浸入复合溶液或专用的清洁溶液，用双蒸水清洗，并用上述干燥方法将其干燥
核酸／蛋白质溶液为了避免污染，应该使用带有滤芯的吸嘴，或者使用正向置换方法蛋白质：拆开移液仪，用去污剂清洗，清洗和干燥方法如上所述核酸：在氨基乙酸／盐酸缓冲液(pH2．0)中煮沸10min(确保琼脂糖凝胶电泳检测不到DNA残留)，用双蒸水清洗干净，并用上述的干燥方法干燥，同时给活塞涂抹少量润滑油
3、消毒
包括紫外消毒、高压消毒。若移液器采用抗紫外线的高质量材料做成，可以采用紫外消毒。高压消毒分为整支移液器高压灭菌消毒和半支高压消毒。整支高压灭菌消毒前需旋松连接部位，进行部分拆卸和半支高压消毒；下半支可以拆卸，进行高压消毒(121℃、20min)，如有必要，将消毒部件在室温下晾干，等到温度彻底降低后再安装。
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