便携农残检测仪多少钱？
食品安全快检实验室器该怎么使用，以检测农药残留为例。按照试剂说明书的步骤配制【对照液】和【样品液】将【对照液】放入1号对照通道，将【样品液】放入除1号通道以外的其他通道，点击【样品名称】列的空白处选择【样品名称】，确认好反应时间，点击【检测】检测完成后，显示检测结果。保存(手动保存)打印（手动打印）
便携农残检测仪多少钱？
使用农产品水产品快检系统对于保障农产品的安全性具有一定的促进作用，对于原材料及加工食品进行农残检测一方面可帮助消费者选购健康绿色的食品，降低食品安全的风险，避免食品安全事故的发生；另一方面农残检测对食品加工的企业也起到一定的约束作用，为了增加收益以及提升消费者对食品的信任度，推动加工企业生产健康安全的食品，对于采购的原材料也及时进行检测，降低农药残留含量，严禁生产加工农药残留含量过高的食品，保证健康食品的流通。
便携农残检测仪多少钱？
为了吃到更健康的食材，为了少摄入食品添加剂，这只是相对简单的小妙招，但如果需要更专业仪器测试食品安全可以选择安全食品测试仪，风途食品质量检测仪可检测农药残留、食用油酸价、过氧化值、甲醛、二氧化硫、吊白块、亚硝酸盐、面粉中铝、蛋白质、工业碱、双氧水、硼砂、罗丹明B、过氧化苯甲酰、糖精钠、苏丹红（Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号、Ⅳ号）等50多种。特有的实用技术：样品即放即检测，即可同时检测也可独立检测，可以跳过检测，确保酶的活性在较佳时间内发挥作用，提高结果的准确性。适合果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测，餐馆、学校、超市、家庭果蔬加工前的安全速测等。
该如何维护气体检测仪？可燃性气体检测仪是工业与民用建筑中安装使用的是对单一或多种可燃气体浓度发出响应的探测器。日常使用较多的可燃性气体检测仪是催化型可燃性气体检测仪和半导体型可燃性气体检测仪两种类型。
饭店、宾馆、家庭制作间等使用煤气、天然气、液化气的场所主要使用半导体型可燃性气体检测仪，散发可燃气体、可燃蒸汽的工业场所主要使用催化型可燃性气体检测仪。
气体检测仪的维护及保养
保养
1、检查气体流量、通常为30/h，流量过大或者过小对分析仪结果影响较大
2、更换滤纸：停抽气泵，过滤罐排水
3、检查气路系统中有无漏气现象。抽泣泵膜片有无破损，取样探头密封圈是否破裂，四通阀、冷凝汽是否损坏等
4、取样探头清洗，取样孔管路疏通
5、检查冷凝器工作是否正常，通常温度调整在3摄氏度范围内
6、检查测量器室看是否脏污，及时清洗。
维护
1、整机检查：平时应当定期检查探测器，它在清洁空气中信号电流为DC4mA。
2、传感器维护：一般在安装使用半年到一年要进行重新检查标定，并由检测方出检测报告。
3、当气体探测器的传感器丧失灵敏度时需要更换，通过定期标定就会知道传感器是否失效，当标定值达不到标气值，要更换传感器。
催化型可燃性气体检测仪是利用难熔金属铂丝加热后的电阻变化来测定可燃气体浓度。
当可燃气体进入探测器时，在铂丝表面引起氧化反应（无焰燃烧），其产生的热量使铂丝的温度升高，而铂丝的电阻率便发生变化，所以当遇到高温等因素时铂丝的温度发生变化，而铂丝的电阻率便发生变化,探测的数据也会发生变化。
标签: 气体检测仪 气体检测仪 该如何维护气体检测仪？_气体检测仪土壤作为农业生产活动的主要载体和环境污染物的主要受体，其污染程度与人们的生活息息相关。通过研究水系的重要组成部分--沉积物，可以了解污染现状，追溯该区域重金属污染历史，研究污染物的沉积及变化规律。随着工业化的发展，土壤和水系沉积物中的重金属污染，已经严重影响了生态平衡。因此，对土壤和水系沉积物中的重金属监测已成为环境监测的重要手段之一。
本文参考生态环境部初稿《土壤和沉积物金属元素总量 电感耦合等离子体质谱法》，采用不同比例的混合酸（9mL HNO3+3mL HCl+3mLHF+1.5mLHClO4)对土壤和水系沉积物标准物质进行消解，采用Rh、Re作内标，用ICP-MS进行测定，结果表明该方法能够快速、准确地分析土壤和沉积物中的重金属元素。
1. 仪器简介
ICP-MS 2000B是天瑞自主研发的电感耦合等离子体质谱仪，该仪器具有灵敏度高、检出限低、稳定性好、线性范围广、质谱干扰小等特点，可用于环境监测、食品安全、医药及生理分析、石油化工等众多领域。
图1. ICP-MS2000B电感耦合等离子体质谱仪外观图
2. 测试原理
土壤和沉积物样品经消解后，试样由载气带入雾化系统雾化，以气溶胶形式进入高温等离子体，充分蒸发、解离、原子化和电离，转化成的带电荷离子经离子传输系统进入质谱仪，根据离子的质荷比进行分离并定性、定量分析。
3. 实验部分
3.1实验所用设备及试剂
ICP-MS2000B(江苏天瑞仪器股份有限公司)；
微波消解仪(WX-8000，上海屹尧)；
赶酸仪（上海屹尧）；
实验用超纯水电阻率达18.25MΩ·cm（Merck Millipore）；
65%硝酸，37%盐酸（G.R，Scharlau）；
氢fu suan及高氯酸（G.R，国药集团）；
元素标准溶液(10mg/L，Inorganic Ventures)。
3.2 样品前处理
各称取0.1g土壤及水系沉积物标样(精确至0.0001g)至聚四氟乙烯微波消解罐中，加少量的超纯水润湿后，加入9mL硝酸和3mL盐酸。预反应20分钟后，加盖拧紧消解罐，同时做样品空白。按照表1的升温程序进行消解，待消解完成后冷却至室温，加入3mL氢fu酸，在电热板上200℃进行飞硅。反应约40min后，再加入1.5mL高氯酸，在赶酸仪上180℃进行赶酸处理，直至白烟，内溶物呈不流动状态，取下稍冷，用少量硝酸冲洗消解罐内壁，利用余温溶解附在消解罐内壁的残渣。用超纯水清洗消解罐内壁至少三次，将消解液转移至 100 mL 容量瓶中，选用铑、铼做内标，同时将样品和样品空白中分别加入10µg/L铑、铼混合内标，用超纯水定容至刻线，摇匀以待分析。
表1 . 微波消解升温程序
升温时间/min | 消解温度/℃ | 保持时间/min |
5 | 120 | 3 |
3 | 160 | 3 |
3 | 180 | 25 |
3.3 标液配置
采用逐级稀释的方式，配制介质为2%硝酸的多元素标准混合溶液于一系列100 mL 容量瓶中，选用铑、铼做内标，内标浓度为10µg/L，用超纯水定容至刻度并摇匀。配制浓度如表2所示。
表2. 各元素标准曲线浓度（µg/L）
元 素 | 标液1 | 标液2 | 标液3 | 标液4 | 标液5 | 标液6 |
9Be、121Sb、238U | 0.5 | 1.0 | 5.0 | 10.0 | 20.0 | 50.0 |
52Cr、59Co、60Ni、65Cu、208Pb | 5.0 | 10.0 | 20.0 | 50.0 | 100 | 200 |
114Cd | 0.1 | 0.5 | 1.0 | 2.0 | 5.0 | 10.0 |
备注：其中114Cd和208Pb采用干扰方程进行校正，114Cd=114Cd总-0.027*118Sn;208Pb=206Pb＋207Pb＋208Pb。
3.4 仪器参数
采用10μg/L Li 、Co、 In、 Ce、 U调谐液对仪器进行优化，所得到的仪器参数如下：
RF电源功率：1300W 等离子气：13L/min
辅助气流速：1.06 L/min 载 气： 1.2L/min
采样深度： 20 扫描方式： 跳 峰
3.5 实验数据
待仪器稳定后，对样品空白溶液平行测定8次，计算8次测试结果的标准偏差SD，以3*SD/K(K为标准曲线斜率)对应的浓度为方法检出限；同时对土壤及沉积物标样进行三次平行测试，所得结果如表3。
表3. 检出限、标准物质测定值及精密度（n=3）
元素 | 方法检出限(ng/L) | GBW07407 (GSS-7) | 精密度（%） | GBW07312 (GSD-12) | 精密度（%） | ||
标准值（mg/kg） | 测定值（mg/kg） | 标准值（mg/kg） | 测定值（mg/kg） | ||||
9Be | 8.9 | 2.8±0.6 | 2.92 | 4.42 | 8.2±0.7 | 8.28 | 1.44 |
52Cr | 295.0 | 410±23 | 392.89 | 0.26 | 35±3 | 34.90 | 0.37 |
59Co | 891.4 | 97±6 | 95.04 | 2.60 | 8.8±0.7 | 9.00 | 0.79 |
60Ni | 40.3 | 276±15 | 287.76 | 0.25 | 12.8±1.3 | 12.48 | 0.42 |
65Cu | 40.4 | 97±6 | 100.76 | 2.81 | 1230±33 | 1231.16 | 0.23 |
114Cd | 7.8 | 0.08±0.02 | 0.070 | 8.32 | 4.0±0.3 | 4.23 | 0.36 |
121Sb | 21.7 | 0.42±0.09 | 0.46 | 5.75 | 24±3 | 26.91 | 0.50 |
208Pb | 25.1 | 14±3 | 12.31 | 1.87 | 285±1 | 275.33 | 0.49 |
238U | 17.8 | 2.2±0.4 | 2.18 | 1.65 | 7.8±0.7 | 7.73 | 0.56 |
4. 结论
采用微波消解法，用ICP-MS 2000B测定了土壤和水系沉积物中Be、Cr、Co、Ni、Cu、Cd、Sb、Pb、U 9种重金属元素，方法检出限在7.8ng/L-891.4ng/L之间，测定值与证书标准值吻合，且重复性良好。实验结果表明该方法检出限低，测试结果准确，可以满足土壤和水系沉积物多元素准确、快速分析的要求。
5.参考文献
[1] 梁淑轩、王欣、吴虹、孙汉文，微波消解/ICP-MS测定水系沉积物中9种重金属元素[J];光谱学与光谱分析；2012年03期。
[2] 环境保护部，HJ 832-2017 土壤和沉积物金属元素总量，微波消解法，中国环境出版社，2017。
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