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旋转蒸发仪之温度控制仪表的常见故障及技术交流

时间:2020-04-21    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

旋转蒸发仪之温度控制仪表的常见故障

  旋转蒸发仪或旋转蒸发器、也可以叫做旋蒸、旋蒸仪,旋转蒸发仪是化工,医药,食品,环保,高校和科研等单位,浓缩,干燥,回收等理想设备,对于小批量生产单位尤为适宜。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。对萃取液的浓缩和色谱分离时接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。

  旋转蒸发仪在使用时,温度控制器系统由于多种干扰因素的影响,会出现故障和误差。那么温度控制仪表的常见故障:

  1、温度仪表系统的指示值突然变到最大或最小,一般为仪表系统故障。因为温度仪表系统测量滞后较大,不会发生突然变化。此时的故障原因多是热电偶热电阻、补偿导线断线或变送器放大器失灵造成。

  2、温度控制仪表系统指示出现快速振荡现象,多为控制参数PID调整不当造成。

  3、温度控制仪表系统指示出现大幅缓慢的波动,很可能是由于操作变化引起的,如当时操作没有变化,则很可能是仪表控制系统本身的故障。

  4、旋转蒸发仪温度控制器本身在出厂前已经检查过,调节好的,客户平时不需要随意调节,如需调节一定根据控制器说明书就行调节。


标签: 旋转蒸发仪
旋转蒸发仪 旋转蒸发仪之温度控制仪表的常见故障_旋转蒸发仪

旋转蒸发仪的主要的部件

  旋转蒸发仪是各个实验室中普遍使用的实验仪器,可以说,使用这样的蒸发仪做不同的实验,或者是在不同的实验室中,蒸发仪的配件也是有着一定的区别的。但是殊途同工,因为使用蒸发仪的目的大体一致,因此上旋转蒸发仪的主要的部件也基本一样。在这里,对旋转蒸发仪的主要的部件进行介绍。

  第一:旋转马达

  旋转马达的运转需要电力的驱动,而且旋转蒸发仪上的马达的运转要求做均速运转,这样在匀速的带动蒸馏烧瓶的做旋转运动,应该说,这样的旋转方式是比较符合各种实验的要求的。

  第二:蒸发玻璃管

  在这里我们主要的了解一下蒸发玻璃管的两个重要的作用。一方面蒸发玻璃管的可以起到当样品旋转起来时候,可以实现支撑保护的使用目的。再有一个作用就是政法玻璃管可以实现真空装置吧样品做好提取的工作。

  第三:真空装置

  要知道旋转蒸发仪上的真空装置,可以使旋转蒸发仪上的整体气压得到大大的降低,有利于实验的正常进行。

  第四:流体加热窝锅

  这样的蒸馏仪上的配件,主要的作用就是对样品作加热处理,然后对需要的而温度进行比较好控制,达到需要的使用的温度。

  第五:冷凝管

  主要的使用目的:将样品做冷凝处理,方便收集。

标签: 旋转蒸发仪
旋转蒸发仪 旋转蒸发仪的主要的部件_旋转蒸发仪

旋转蒸发仪使用以及注意事项

  旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。产品可与循环水式多用真空泵、隔膜真空泵、低温循环(真空)泵、循环冷却器、恒温循环器、低温冷却液循环泵等配套组成系统装置。

  低温冷却液循环泵可与多种仪器相配套(旋转蒸发器、发酵罐、化学反应釜、冷冻干燥设备、生物制药反应釜等);制冷量大,制冷速度快,极大地提高了工作效率;本机循环泵的流量可调亦可定制,极大满足不同用户的实际需要;本机所有型号均可根据用户要求在低温与制冷量,低温与容器量之间合理搭配。

  水浴锅主要用于实验室中蒸馏,干燥,浓缩,及温渍化学药品或生物制品,也可用于恒温加热和其它温度试验,是生物、遗传、病毒、水产、环保、医药、卫生、化验室、分析室、教育科研的必备工具。

  旋转蒸发仪的使用方法:

  1、打开低温冷却液循环泵,注意按电源键后再按下制冷键,降到所需温度后开循环。

  2、打开水泵循环水

  3、装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好,打开真空泵,待有一定真空后开始旋转。

  4、调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度,设定适当水浴温度。

  5、蒸完先停止旋转,再通大气,然后听水泵,最后再取下蒸馏烧瓶。

  6、停低温冷却液循环泵,停水浴加热,关闭水泵循环水,倒出接收瓶内溶剂,洗干净缓冲球,接收瓶。

  旋转蒸发仪的注意事项:

  1、使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

  2、各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

  3、加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。

  4、如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。

  5、旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。

  6、若样品粘度很大,应放慢旋转速度,可以手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

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