差示扫描量热仪是在控制温度下经过温度扫描，测量样品释放或吸收热流的一种技术。可测量材料随温度和时间变化时其温度和热流的变化及变化速率，并对材料与热流有关的化学、物理变化进行定量及定性分析，预测材料的热稳定性。具有卓越的基线稳定性、高灵敏度和高分辨率。
差示扫描量热仪的应用领域极其广泛，应用类型，大致有以下几方面：
1、成分分析无机物、有机物、药物和高聚物的鉴别以及它们的相图研究。
2、稳定性测定物质的热稳定性、抗氧化性能的测定等。
3、化学反应研究固体物质与气体反应的研究、催化剂性能测定、反应动力学研究、反应热测定、相变和结晶过程研究。
4、材料质量检定纯度测定、固体脂肪指数测定、高聚物质量检验、液晶的相变、物质的玻璃化转变和居里点、材料的使用寿命等的测定。
5、材料力学性质测定抗冲击性能、粘弹性、弹性模量、损耗模数和剪切模量等的测定等。
差示扫描量热仪测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。
材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。
热分析系列设备主要有：热传导检查设备TSI2、热物性测量设备TA33/TA35、热物性显微镜TM3B等等。
热传导检查设备TSI2可以通过热将空隙、裂纹等产品或材料的缺隙可视化。
主要特点
1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。
2.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中。
3.仪器可采用双向控制(主机控制、软件控制)，界面友好，操作简便。
差示扫描量热仪应用范围:
高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度。
量热学是研究如何测量各种过程伴随的热量变化的学科。精确的热性质数据原则上都可通过量热学实验获得，量热学实验是通过量热仪进行的实施过程。
操作使用
1.为保证差示扫描量热仪正常使用，样品在测试温度范围内不能发生热分解，与金属铝不起反应，无腐蚀。被测量的试样若在升温过程中能产生大量气体，或能引起爆炸的都不能使用该仪器。因此，测试前应对样品的性质有大概了解。
2.检查差示扫描量热仪所有连接是否正确，所用气体是否充足，工具是否齐全。
3.试验中，若选择铝坩埚为样品皿，试验的最高温度不可超过550℃。若实验中最高温度超过550℃，则可选用陶瓷坩埚。
4.实验室室温控制在20℃-30℃，温度较为恒定的情况下实验结果精确度和重复性较高。室温较高的情况下需开空调以保证环境温度在短期内相对恒温。
5.为确保试验结果的准确性，使用仪器时先空烧（不放任何样品和参比物）30分钟左右。
6.仪器长时间不用，再次使用时，务必空烧两到三次，可以将：温度设为400℃，速率设为10℃/min，恒温设为0min，按【运行】键。
7.差示扫描量热仪坩埚底要平，无锯齿形或弯曲，否则传热不良。
8.制备DSC样品时，不要把样品洒在坩埚边缘，以免污染传感器，破坏仪器。坩埚的底部及所有外表面上均不能沾附样品及杂质，避免影响实验结果。
9.试样用量要适宜，不宜过多，也不宜过少。固体样品一般为20mg左右。液体样品不超过坩埚容量的三分之二。如样品用量另有要求，根据要求确定用量。
10.对于无机试样可以事先进行研磨、过筛；对于高分子试样应尽量做到均匀；纤维可以做成1——2mm的同样长度；粉状试样应压实。
11.坩埚放在支持器中固定位置上，试样用量少时要均匀平铺在坩埚底部，不要堆在一侧；若试样是颗粒，需要放在坩埚中央位置。
12.升温速率一般情况下选择10——20℃/min。过大会使曲线产生漂移，降低分辨力；过小测定时间长。
13.差示扫描量热仪不得使用硬物清洁样品托及实验区，以免对仪器造成不可逆损害。
14.如果实验区有灰尘或其他粉末状杂物应使用洗耳球吹干净，慎用嘴吹而迷眼。
15.实验区污染严重时，可以将：温度设为500℃，速率设为20℃/min，恒温设为0min，按【运行】键。
16.采集数据的过程中应避免仪器周围有明显的震动，严禁打开上盖，轻微的碰及仪器前部就会在DSC曲线上产生明显的峰谷。
17.差示扫描量热仪不要在采集数据的过程中调节净化气体的流量，因为气体流量的轻微改变会对DSC曲线产生影响。
18.实验结束后，千万小心DSC的炉盖，用镊子轻拿轻放，避免被烫或者炉盖损坏。
19.电源：AC220V，50HZ，功耗>2000W。
20.差示扫描量热仪断开数据线，关闭仪器之前必须先关闭软件。以防止联机、通讯失误。（此问题在XP、SP3系统中会发现，其他系统未试验过）。
差示扫描量热法（DSC）是在程序控制温度条件下，测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。差热分析（DTA）是在程序控制温度条件下，测量样品与参比物之间的温度差与温度关系的一种热分析方法。
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