薄膜过滤器是按照中国药典2010年版之无菌检查法实验要求,参加通用标准设计而成,适用于除菌过滤,菌落检查及液体中微粒的测定。薄膜过滤器具有两种培养方法通用性的特点。
设计合理,滤器过滤部分采用玻璃材质,化学性能稳定,密封度强,有效防止外源性污染,确保菌检成功率。而且设计中省去抽滤瓶、重量轻、体积小,适宜于净化台内操作。
本仪器一次购买长期使用,每次试验每个滤头损耗一张滤膜,无废物处理,符合环保(GLP)要求,贵重药液可以回收等优点。极大节约试验费用。
薄膜过滤器的适应范围
1.医药工业药品检验:注射 用抗生素及其他可溶**品的无菌检查。
2.引水、饮料及食品的菌落检查。
3.医院的医学临床检验:体液的细菌及微生物测定。
4.用于微孔滤膜的质量检查。
5.科研、教学领域的除菌过滤或检查细菌用。
无菌检查薄膜过滤器不同的液体有着不同的饱和蒸气压。在70℃的温度下,水大约在30KPa压力下开始沸腾,而油则在5Pa的低压下才能沸腾。在相同的温度下,油的饱和蒸气压比水要低得多。
因此,通过抽真空将油液液面的压力降低到水的饱和蒸气压以下时,则油液中的水将发生剧烈的汽化,并以蒸汽的形式从油中溢出。无菌检查薄膜过滤器通过真空的吸力,油液从顶部进入真空罐内并通过喷嘴喷淋而下,油液中的水分在真空室内汽化并被真空泵抽出,除水后的油液从底部排出。
在真空室的中部填有亲油材料,使喷淋下来的油液分散在填充材料表面而形成很薄的油膜,以增大气液两相界面面积,并延长油液在气相空间中停留的时间。
薄膜过滤器按照中国药典2005年版之无菌检查法实验要求,参加国际通用标准设计而成,适用于除菌过滤,菌落检查及液体中微粒的测定。
注意事项:
①使用前,必须对过滤器进行洁净处理,所选滤膜应浸泡过夜。
②消毒时将湿态膜贴在支撑板上,盖上密封垫圈,将贮液杯和支座螺纹稍旋紧,待消毒后在旋紧,以纱布包裹进行热压消毒,以免微孔滤膜破裂。
③器盖上有孔,可套针头过滤器用以过滤外界空气,以免污染。
④本品不耐酸、碱及其他化学品。
适应范围:
①医药工业药品检验:注射用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。
②引水、饮料及食品的菌落检查。
③医院的医学临床检验:体液的细菌及微生物测定。
④科研、教学领域的除菌过滤或检查细菌用。
⑤用于微孔滤膜的质量检查。
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