原子吸收分光光度计的主要分析方法有三种
一、原子吸收火焰法
原子吸收的火焰法作为一种常用的分析方法被广泛的使用，对于一些常见的，含量在一定可测范围内金属元素而言，火焰原子吸收法简单而快捷，结果的准确度非常高。
二、原子吸收石墨炉法
原子吸收石墨炉法是原子吸收应用中经典的方法，一般的石墨炉可以瞬时升温至3000℃，对于一些含量极低的或者一些高温元素的定量检测十分有效，甚至很多和分析专家认为，之所以原子吸收分光光度计没有被淘汰至今还在广泛的适用正是因为原子吸收的石墨炉法的精度及最小检测极限是目前所有测试方法中几乎无可替代的。
三、原子吸收氢化物法
也称冷原子法，一般用于测定汞、砷之类的元素。
所以在原子吸收分光光度计的选择上，我们首先要选定主要是用哪一种方法去做金属元素的含量测定，然后根据测定方法去确定原子吸收分光光度计的配置。
如何了解我们需要使用的方法是什么呢？有以下三点必须注意：测定的金属元素种类；测定的金属元素的大致含量范围；测定的金属元素的基体。
了解了以上三点以后，我们就可以根据不同的元素，不同的含量，不同的基体去选择不同的配置方案。
原子吸收光谱仪是试验中常见的仪器，因此实验室人员应该好好的去维护它，以免发生不必要的故障，造成实验结果的不准确
故障排除首先应分析原因。仪器故障产生的原因和出现的现象是错综复杂的。必须小心观察故障现象，认真检测和细致的分析比较，才能找到故障的所在。下面介绍几种常见故障的排除方法
1、光源系统故障
A、空心阴极灯点不亮故障原因：灯电源出问题或未接通；灯头与灯座接触不良；灯头接线断路；灯漏气。
查处方法：分别检查电源、连线和插接件；若不是电路问题，再进行换灯检查。
B、灯阴极辉光颜色异常故障原因：灯内惰性气体不纯。
查处方法：在工作电流或大电流(80Ma,150mA)下反向通电处理。
C、灯阴极口外发光或阴极内发生跳动的火花状放电故障原因：灯内惰性气体压力降低不能维持正常放电，后者由阴极表面氧化物或杂质所致。
查处方法：前中情况需换新灯；后种情况通过十几毫安的电流直到火花放电停止，若无效则换新灯。
2、能量输出方面的故障
A、空心阴极灯亮而高压开启后无能量输出故障原因：无负高压；空心阴极灯发光异常或位置不对；波长不准；燃烧器挡光；单色器故障；主机电路故障。
查处方法：第二、三、四种情况易查，第一、五、六种情况需按说明书或维修手册的规定逐一处理或联系厂家。
B、输出能量过低故障原因：灯能量弱；光路调整不佳；透镜或单色器内光学元件被污染；波长不准；放大电路增益下降；光电倍增管衰老。
查处方法：如果是全波段内能量普遍偏低，应检测光电倍增管是否衰老和负高压是否正常；如果能量低与波长有关，除查看光学元件有无污染外，还应检查单色器光学系统有无机械位置变化；如果是因波长示值错乱，应重新校正波长；如果是线路增益问题，需检查放大板和光电倍增管查处原因。或直接联系厂家。
C、工作时能量显示不变化故障原因：主机电路中前置放大器连接问题；主放大器异常。
查处方法：检查前置放大器和运算放大器。
D、挡光时能量不为零故障原因：前置放大器组件或主放大器组件失调或损坏。
查处方法：用万用表监测前置放大器输出，或更换主放大器上的运算放大器。
3、吸收信号方面的故障
A、零点不对故障原因：空心阴极灯衰老，强度太弱；波长调节不准；石英窗口和聚光镜表面污染。
查处方法：针对具体原因相应处理
B、静态基线漂移故障原因：光源系统和检测系统故障。
查处方法：首先查明仪器是否受潮，放置吸潮硅胶仪器通电去潮，一段时间后仪器稳定性会逐渐正常。查明仪器单独“地线”是否良好。任何电磁感应都会使仪器产生漂移。元素灯和灯电源的稳定性负高压电源的稳定性等都可能导致基线漂移。
C、点火基线漂移故障原因：静态基线漂移；原子化系统故障。
查处方法：排除静态基线漂移；检查吸液毛细管有无堵塞和气泡，废液排泄是否畅通和雾化室内有无积水。气源压力不稳和燃烧器预热不够均会引起漂移。当然波长不准也会导致漂移。针对具体情况分别加以处理。
D、噪声大、读数不稳故障原因：光源系统、原子化系统、分光系统和检测系统发生故障。
查处方法：首先区分故障是来源于原子化系统还是电检测系统。通过点燃火焰吸喷纯水和不点火的情况比较，据基线稳定度就和判断。
如果判断故障来源于原子化系统，还要进而判断是来自火焰还是喷雾装罩，可通过吸喷纯水和调节喷雾器伟观察噪声电平是否明显减小或消失判断，否则噪声可能主要来自火焰。可调整燃助比、燃烧器高度和稳定气源压力来观察噪声电平的变化情况。喷雾器是火焰原子化系统噪声的主要来源。
如果判断故障主要来自电检测系统，需先区分出来自灯电源还是检测系统。可使用合格的铜灯让仪器和灯充分预热，切断入射光，考察此时的噪声电平。若正常则故障来自灯电源或元素灯。再进一步检测灯电源或更换新灯检查。
如果否定来自灯或灯电源，则需进一步检查单色器系统和检测系统。故障现象随波长而变化，则可判断故障主要来自单色器系统。单色器内部的杂散光、光栅及其他光学元件表面积聚灰尘、污秽均能使噪声电平增大。检测系统是噪声主要来源之一。需用万用表和示波器先查清是来自电源供电还是光电倍增管或电路。读数不稳定表示吸收信号上叠加较大的噪声。这对测量是不利的。导致读数不稳定的原因主要来自原子化系统，吸液毛细管堵塞，雾化器雾口腐蚀，雾化室内积液，空气和乙炔不纯或压力不稳，试液基体浓度过大，有沉淀和夹杂物，燃烧器缝口沉积有碳和无机盐或缝口堵塞而使火焰呈锯齿形，所有这些情况均影响读数稳定性。应针对具体问题加以检查排除。
4、灵敏度和检出限方面的故障
A、灵敏度低的故障原因：仪器工作条件不是较佳；毛细管和节流嘴相对位置和同心度不佳；撞击球位置不佳；雾化室内积废液；元素灯质劣；线路增益下降；光学元件积灰尘。
查处方法：需逐一根据不同问题查处处理。
B、检出限偏离故障原因：导致灵敏度低的诸项故障；造成噪声过大和读数不稳的各项故障。
查处方法：根据上述有关方法查处故障。
原子吸收分光光度计又称原子吸收光谱仪，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析，它能够灵敏可靠的测定微量或痕量元素。原子吸收分光光度计是在20世纪50年代中期出现并逐渐发展起来的一种新型仪器分析方法，是基于蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定试样中被测元素含量的一种方法。
原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源、试样原子化器、单色仪和数据处理系统。
原子吸收分光光度计的原理：
原子吸收分光光度计主要是利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。广泛应用于特种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。
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