一、原子吸收分光光度计不能正常联机
造成原因及解决方法：
1、接触不良：如电脑——AAS仪数据线松动或因外力所致断路等
解决方法：固定松动部分 更换新的数据线。
2、电脑自身出问题
解决方法：重装电脑及AAS操作软件
3、设备本身出现故意，常有前置板出现问题或原子光谱仪CPU（中心数据处理板）出现故意.
解决方法：厂家，更换相关故障板.
二、原子吸收分光光度计波长扫描无能量
造成原因及解决方法：
1、元素空心阴极灯选错
解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯
2、光斑没对准备光孔（带元素灯自调功能型号仪器，此步可省）
解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）
3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）
解决方法：修改正确的起始波长，每个厂家仪器波长修正方**有差异.
4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）
解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.
5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维修。
三、 原子吸收分光光度计扫描能量负高值压偏高
造成原因及解决方法：
1、元素灯偏离zui佳位置
解决方法：将灯调到zui佳位置，每次都要灯位置微调
2、光路聚光透镜受污
解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）
3、元素灯老化
解决方法：更换新的元素灯
四、 原子吸收分光光度计无吸光度
造成原因及解决方法：
1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）
解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离
解决方法：在灯位zui佳位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右
3、没有产生雾化效果
原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.
原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器.
原因：雾化器坏了，不能正常雾 解决方法：更换雾化器.
原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力 (正常压力为：0.3 MPa)
4、仪器本身问题：
检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家。
五、 原子吸收分光光度计吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好
造成原因及解决方法：
1、所用的测量水质纯度达不到测量要求
解决方法：用去离子水或蒸馏水 （不能用纯净水）
2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或zui终测量值出出错）
解决方法：重新配置标准液.
3、乙炔不纯
解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时颜色应为淡蓝色。
4、雾化器雾化效果不佳
解决方法：将雾化器拆下，zui佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切勿左右晃动，以免雾化器玻璃撞击球碰撞到雾化室内壁，以免损坏免雾化器）
5、雾化器发生堵塞，吸样慢或不能不吸样
解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的情况下，对其进行反吹；2）根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决 （切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，否则必会损坏）
6、燃烧头发生堵塞 （其现象为燃烧火焰呈锯齿状）
解决方法：将燃烧头拆，用酒精进行洗清洗。
7、供应电压不稳定
解决方法：设备独立供应电源，并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器
8、仪器附近有强磁场/振动源 （如仪器附近有大功率发电机或电动机运行）
解决方法：建立无磁场无振动及无尘实验室
9、仪器流量计进水
解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸下 放水，或用酒精进行洗清洗。
10、空气或乙炔的压力不足
解决方法：把压力调到正确位置
11、样品中含有结晶体（常见于塑胶溶解）或飘浮沉淀物（常见于污水排放）
样品中含有结晶体解决方法：对被测量样品必须保持较高的温度，一般要在40——50充之间，让样品中的结晶体充分溶解，然rgk 再测量，可将样品置于温水之中.
含有飘浮沉淀物的解决方法：直接用滤纸来过滤，然后再上机测量.
六、 原子吸收分光光度计测量值偏离实际值
造成原因及解决方法：
1、样品前处理不当
解决方法：使用正确的样品前处理方法.
2、标准配置出错
解决方法：重新配置新标准液，标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。
七、 原子吸收分光光度计产生回火
造成原因及解决方法：
1、废液管没有水封(无自检水封仪器使用)
解决方法：打结并放水封住
2、违反操作规程
避免方法：严格遵守仪器操作流程，特别是空压机与乙炔的开关顺序.
八、 原子吸收分光光度计电脑显示程序出错
造成原因及解决方法：
1、操作不当
避免方法：严格遵守仪器操作流程，尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.
2、电脑自身出问题
解决方法：重装电脑及AAS操作软件
紫外分光光度计是一种常用的分光计产品，是根据物质的吸收光谱研究的成分、结构和物质间相互作用的有效手段，产品被广泛用于多个领域中。
紫外分光光度计的操作要点：
启动仪器之前，一定要把样品室内存放的防潮剂拿出，仪器进行正常运转检查的时候，千万不能开启样品室盖；要求比色皿当中的液体占总体积的66%-80%较佳，千万不能让液体太多，以致于液体外泄腐蚀仪器；正常检测的时候，需要保证比色皿干净，内壁上液滴需要使用专业的纸进行擦拭，千万不能使用手进行直接的擦拭，容易对使用人员的手造成伤害，相信没有人希望这样的事情发生。
在正常运转的时候，严禁把液体溶剂放置于仪器的表层上，如果出现液体外泄的情况，一定要保证进行及时的清洁处理。当检测完毕之后，需要及时将比色皿内的液体处理掉，使用蒸馏水将其清理干净，同时倒置进行晾干处理。最后需要将仪器的电源关闭，把防潮剂放入到样品室内，做好防尘处理，等到管理人员同意方可离去。
1、关闭仪器电源开关。
2、拧下2个3m/m螺丝，卸下光源灯室上盖板。
3、用“板手”插入钨卤素灯架上的螺孔逆时针酌量旋松，向上拔出钨卤素灯。
4、插入新的钨卤素灯（到底）并少许进行固定。
5、将仪器波长调至 600nm，开启仪器电源开关。
6、调节钨灯上下位置少许或灯座的固定螺位置少许，使 T 值为最高并紧固。
7、使球面聚焦镜射的黄色光斑正好照射于单色光器，入射狭缝的正中央即可。
8、固定钨卤素灯的两个固定螺（酌量用力），重新装好光源灯室上盖板。
二、钨卤素灯的更换和调整流程
1、关闭仪器电源开关
2、拧下 2 个 F 3m /m 螺丝，卸下光源灯室上盖板。
3、用小螺丝刀拧松氘灯的三根电线（认好高压线）用绝缘尖嘴钳取下三根线。
4、旋松（逆时针方向）氘灯架上夹紧螺丝少许向上拔出氘灯。
5、将仪器波长设定为 220nm
6、装上新的氘灯
7、将氘灯的发射孔朝向滤色片中反光镜一侧。
8、使氘灯的发射孔与仪器底板间距调为约49mn。
9、正确连结氘灯的三根电线并固定拧紧。
10、开启仪器电源开关
11、调节氘灯上下左右位置少许或氘灯固定架的整个位置少许，使当前 T 值为最高并紧固。
12、使球面聚集镜射出的紫色光斑正好照射于单色光器入射狭缝的正中央即可。
13、将氘灯夹紧螺丝酌量拧紧。
14、重新装好光源灯室上盖板。
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