前面介绍了气相色谱仪故障分析方法,只懂方法不懂实践是不可行的,下面我们来看看遇到具体故障时该怎么解决。
气相色谱仪故障分析举例(一)
▲气路部分不正常。
⊙指气路系统出现堵塞、泄漏、无压力指示、无气体输出等故障。
§A.检查气源部分(气瓶、气体发生器等)是否正常。
§B.利用输入气体压力表检查气体输入是否正常,否则检查净化器等外部气路及稳压阀等是否正常。
§C.如果是载气流路,则可在色谱柱前后检查进样器的气体输出是否正常,否则检查稳压阀至色谱柱这一段。
§D.如果是氢气或空气流路,则可利用仪器顶部的气路转接架检查气体输出是否正常,否则检查稳压阀至气路转接架这一段。
§E.检查检测器的气体输入、输出是否正常。
§F.在气路系统的适当地方进行封堵,并观察相应压力表的指示变化,是检查漏气的常用方法。
§G.安全起见,可以利用氮气对氢气流路进行检查。
气相色谱仪故障分析举例(二)
▲仪器启动不正常。
⊙指接通电源后,仪器无反应或初始化不正常。
§A.关机并拔下电源插头,检查电网电压以及接地线是否正常。
§B.利用万用表检查主机保险丝、变压器及其连接件、电源开关及其连接件、以及其他连接线是否正常。
§C.插上电源插头并重新开机,观察仪器是否已经正常。
§D.如果启动正常,而初始化不正常,则根据提示进行相应的检查。
§E.如果马达运转正常,而显示不正常,则检查键盘/显示部分是否正常。
§F.如果显示正常,而马达运转不正常,则检查马达及其变压器、保险丝等是否正常。
§G.必要时可拔去一些与初始化无关的部件插头,并进行观察。
§H.如果初始化仍不正常,则基本上可确定是微机板故障。
气相色谱仪故障分析举例(三)
▲温度控制不正常。
⊙指不升温或温度不稳定。
§A.所有温度均不正常时,先检查电网电压及接地线是否正常。
§B.所有温度均不稳定时,可降低柱箱温度,观察进样器和检测器的温度,如果正常,则是电网电压或接地线引起的故障。
§C.如果电网电压和接地线正常,则通常是微机板故障,一般来说各路温控的铂电阻或加热丝同时损坏的可能性极下。
§D.如果是某一路温控不正常,则检查该路温控的铂电阻、加热丝是否正常。
§E.如果是柱箱温控不正常,还要检查相应的继电器、可控硅是否正常。
§F.如果铂电阻、加热丝等均正常,则是微机板故障。
§G.在上述检查过程中,要注意各零部件的接插件、连接线是否存在断路、短路、以及接触不良的现象。
气相色谱仪故障分析举例(四)
▲点火不正常。
⊙指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。
§A.检查载气、氢气、空气是否进入检测器,否则检查气路部分。
§B.检查各种气体的流量设置是否正确,否则重新设置。
§C.观察点火丝是否发红,否则检查点火丝是否断路或短路、接触不良,以及检查点火丝形状是否正常。
§D.点火丝正常的情况下,FID、FPD检测器观察点火继电器吸合是否正常,点火电流是否加到点火丝上,否则检查相应的电路部分。
§E.NPD检测器在确认铷珠正常的前提下,观察电流调节是否正常,否则检查相应的电路部分。
§F.检查检测器是否存在污染、堵塞现象。
§H.检查检测器内部是否存在漏气现象。
气相色谱仪故障分析举例(五)
▲出部分反峰:
⊙指大部分峰为正向出峰,但一部分峰为反向出峰,或基线往负方向偏移。
§A.使用空气压缩机时,检查确认反向出峰或基线往负方向偏移是否与空气压缩机的动作(空气压力不足时空气压缩机自动动作)在时间上是否同步。
§B.较多水份进入离子化检测器时,火焰的燃烧状态短时间会起变化,伴随出现反峰(这不是异常)。
§C.检查各种气体的流量设置是否正常,以及是否存在漏气现象。
§D.检查载气的纯度,如果载气里面有微量不纯物,而样品的纯度如果比载气的纯度高,就会出反峰。
§E.气路切换时有压力冲击,也会出现反峰,此时气路中应加接稳压装置。
§F.使用TCD时,如果载气和样品的热导系数过于接近,也会出现一部分或全部的反峰。
气相色谱仪故障分析举例(六)
▲出峰后零点偏移:
⊙指样品出完溶剂峰等平顶峰后基线不能回到原来的零点。
§A.各气体流量是否正常(数值、稳定)。
§B.柱箱、检测器的温度是否正常(数值、稳定)。
§C.检测器是否被污染,如果污染进行清洗或更换零件
§D.必要时在通入载气的情况下,将检测器的温度设置在200℃以上进行数小时的老化。
§D.色谱柱是否老化不足,必要时在载气进入色谱柱的情况下,将色谱柱箱的温度设置在色谱柱的zui高使用温度下30度左右进行10小时以上的老化,或用程序升温方式进行老化。
§E.减少进样量。
§F.使用TCD时,如果大量的氧成分注入TCD,会引起TCD钨丝的阻值发生变化,使得基线无法回零,钨丝的寿命也会减短。
气相色谱仪故障分析举例(七)
▲基流过大、无法调零(1):
⊙指对基线进行调零时,发现基流增大,零点与平时相比有偏离或无法调零。
§A.将火焰熄灭或关闭电流之后基线还是无法回零时,要考虑是否电路系统的故障或接触不良、绝缘退化等因素:
1.检查检测器和离子信号线是否有接触不良、绝缘退化等现象。
2.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。
3.检查检测器温度是否正常,必要时对检测器进行老化。
4.检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。
5.使用TCD时,检查TCD钨丝电流的设定是否太大。
§B.色谱柱箱温度冷却到室温,调零还是不正常时,要考虑检测器自身的原因:
1.检查各种气体是否污染或流量不正常、漏气。
2.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。
气相色谱仪故障分析举例(八)
▲基流过大、无法调零(2):
§C.降低进样口温度后基始电流也不减少时:
1.检查载气是否污染或流量不正常。
2.检查色谱柱安装连接部分或进样垫部分是否有漏气现象。
3.检讨是否色谱柱老化不足,比要时在载气进入色谱柱的情况下对色谱柱进行老化。
§D.降低进样器温度后基始电流有缩减少时,可以判定是进样口、进样垫或进样衬管等有污染现象,应对进样器部分进行清洗。
气相色谱仪故障分析举例(九)
▲基线扭动(1):
⊙指基线上下扭摆不停超出标准范围、无法走直稳定。
●注意:发现基线扭动时,请先检查电网电源是否有异常波动或突变,特别是在同一电网电源上接有大功率装置时,更要注意。同时检查仪器的接地是否正确并且良好。
§A.将火焰熄灭之后基线如果还是扭动:
1.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。
2.检查检测器的温度是否正常,必要时检测器进行老化。
3.检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。
§B.将火焰熄灭之后基线停止扭动,降低色谱柱箱的温度扭动幅度却不变小:
1.检查使用的空气是否有污染现象,注意更换气体过滤器的过滤剂,及对空气压缩机进行放水。
2.检查空气压缩机的起动与基线扭动有没有关系,否则维修空气压缩机。
3.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。
4.检查检测器的温度是否正常,必要时检测器进行老化。
气相色谱仪故障分析举例(十)
▲基线扭动(2):
§C.降低色谱柱温度后基线扭动减少,但降低进样器温度扭动幅度却不变小,则基线扭动的原因与色谱柱或载气有关:
1.检查载气是否污染或流量不正常。
2.检查色谱柱安装连接部分或进样垫部分是否有漏气现象。
3.检讨是否色谱柱老化不足,必要时对色谱柱进行老化。
§D.降低进样口温度之后基线扭动减少,要考虑是否进样口有污染现象:
1.如果确认进样器污染,请进行清洗。
2.更换新的进样垫。
3.检查进样器温度是否波动。
气相色谱仪故障分析举例(十一)
▲基线漂移过大(1):
⊙仪器刚启动、色谱柱更换后不久,基线的漂移是正常现象。基线漂移过大是指基线的漂移比正常的标准高很多,并且始终无法稳定下来。
§A.将火焰熄灭之后如果基线还是漂移很大,要考虑是否电路系统的故障或接触不良、绝缘退化等因素:
1.检查检测器和离子信号线是否有接触不良、绝缘退化等现象。 使用TCD时,检查TCD的钨丝及引线是否接触不良。
2.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。
3.检查检测器的温度是否正常,必要时对检测器进行老化。
4.检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。
§B.将火焰熄灭之后基线不再漂移,降低色谱柱箱的温度漂移幅度却不变小,这种情况是色谱柱之后的部分有问题:
1.检查各种气体是否污染或流量不正常。
2.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。
3.检测器的使用温度在350℃以上时,某些毛细管色谱柱外侧的树脂成分可能受热分解引起基线漂移,这种情况请把FID温度降到350℃以下。
4.检查检测器温度是否波动。
5.使用TCD时,检查TCD钨丝电流的设定是否太大。
气相色谱仪故障分析举例(十二)
▲基线漂移过大(2):
§C.降低色谱柱温度后基线漂移减少,但降低进样口温度漂移幅度却不变小,这种情况基线漂移的原因与色谱柱或载气有关:
1.检查载气是否污染或流量不正常。
2.检查色谱柱安装连接部分或进样垫部分是否有漏气现象。
3.是否色谱柱老化不足,必要时对色谱柱进行老化。
4.检查检测器温度是否波动。
§D.降低进样口温度之后如果基线漂移减少,要考虑是否进样口有污染现象,请进行下列项目的检查:
1.如果确认进样器污染,请进行清洗。
2.更换新的进样垫。
3.检查进样器温度是否波动。
气相色谱仪故障分析举例(十三)
▲进样不出峰(1):
⊙指进样后没有峰被检测出来,基线只画一条直线。
●注意:发现进样不出峰时,首先要考虑载气是否进入仪器(包括色谱柱、检测器),否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时,应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时,必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。
§A.检查检测器的火焰是否熄灭,如果熄灭请重新点火;如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时,请进行下列项目的检查:
1.检查点火线圈是否发红,如果不发红应该是点火极部分故障。
2.检查各种气体的流量是否正常,适当加大氢气流量试试。
3.使用TCD时,检查TCD钨丝及钨丝电流的设置是否正常。
§B.检查离子信号线与检测器、放大器电路板的连接,以及输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接是否正常可靠。
气相色谱仪故障分析举例(十四)
▲进样不出峰(2):
§C.调零也不正常时,要考虑是否电路系统的故障,请检查是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。
§D.如果进甲烷等常规溶剂还是不出峰或保留时间变慢时,在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后,请进行下列项目的检查:
1.检查色谱柱是否存在折断现象。
2.检查载气流量是否正常,并进入色谱柱、FID检测器等部分。
§E.其他不出峰的原因,请按照下列项目进行检查:
1.注射器不正常。
2.检查色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件是否合适。
3.检查样品浓度、样品进样量是否正确。
4.检查样品的取用、色谱柱的选择有没有错误。
气相色谱仪故障分析举例(十五)
▲噪声过大(1):
⊙气相色谱仪启动后不久或色谱柱更换后不久,噪声是不可避免的,这是正常现象。噪声过大是指比正常的标准高得多的噪声或某些不正常的突变。
●注意:发现噪声过大时,请先检查气相色谱仪和积分仪使用的电网电源是否有异常波动或突变,特别是在同一电网电源上接有大功率装置时,更要注意。此外,请检查仪器的接地是否正确并且良好。
§A.改变量程范围,噪声的大小还是基本不变时,要考虑是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。
§B.将火焰熄灭之后噪声如果还是很大,要考虑从检测器到放大器电路板这一段是否存在问题,请进行下列项目的检查:
1.检查检测器的喷嘴、收集极、离子信号线插座、点火线等部分是否固定可靠,请排除接触不良的可能。
2.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。
3.要考虑是极化电压、放大器电路板、工作电源的故障。
气相色谱仪故障分析举例(十六)
▲噪声过大(2):
§C.将火焰熄灭之后噪声如果降低或消失,要考虑是否检测器本身产生过大噪声:
1.检查是否使用的气体纯度太低,请更换气体或使用气体过滤器去除气体中的杂质。
2.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。
3.检查空调器等冷暖设备的排风是否正对着气相色谱仪,请改变风向或更换仪器的位置。
§D.降低进样口温度后如果噪声变小,要考虑是否进样口有污染现象。
§E.降低色谱柱温度后如果噪声变小,要考虑是否载气纯度不够或色谱柱的老化不足,请更换载气或使用气体过滤器去除载气体中的杂质,并对色谱柱进行老化。
气相色谱仪故障分析举例(十七)
▲全部出反峰
⊙指所有样品均反向出峰。
§A.检查气相色谱仪相应检测器的信号输出线与积分仪或记录仪、色谱工作站的信号输入端的连接是否正确,将信号输出线的正负两端对换即可。
§B.对于具有极性切换功能的检测器,检查其输出信号的正负极性设置是否正确,必要时更改正负极性的设置即可。
气相色谱仪的原理:
色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体,一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相,流动相带着样品进入色谱柱,故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的;而样品则只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析结果。
气相色谱仪的使用方法:
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀),调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好,不用再调整)。
2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开色谱仪的电源开关。
3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置:
(a)柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min;
(b)进样器和检测器:都是250℃。
脂肪酸分析时的色谱条件:
(a)柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min;
(b)进样器温度是260℃,检测器温度是280℃。
4、点火:待检测器(按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度)温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关(每次点火时间不能超过6~8秒钟)点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口,当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火。在点火操作的过程中,如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结,可旋下检测器收集极帽,把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法:观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径,可获得较高的柱效。由此可看出毛细管柱比填充柱柱效高,直型和U型管比盘型管柱效高,增长柱子长度,可提高柱效,但考虑分析时间、压力等因素,柱子不宜过长,一般为1-2米。
二、载体密度:
不同种类载体之间密度差别很大,可是同一类型的载体密度也不很一致。如果填料中固定液浓度相同,但载体密度不同,那么同一组分在两颗柱子中保留值也不可能一样。
三、载气种类:
气相色谱中常用的是氮、氢、氦、氩等几种载气,组分在气相中扩散系数与载气分子量或密度平方根之倒数成正比。通过实验证明:热导检测器常用氢、氦、氮作载气,氢火焰和火焰光度检测器常用氮、氢作载气可获得较高柱效。
四、载气流速:
要获得理想的柱效率,须有较为合适的流速。
五、工作温度设定:
1)柱子温度:提高柱温,有利于减小固定液粘度和载气粘度,加快传质过程,有利于加快分析速度,但柱温不宜过高;过高会使固定液流失严重,仪器也难以稳定,给操作带来不便,因此一般宜选用较低柱温。
2)气化和检测器温度:气相色谱法中,一般是使样品以气态状态进入柱中分离,而液体和固体样品均需气化,气化温度与样品的性质和进样量等因素有关,在气相色谱分析进样量很少以微克计量,是一个很稀的气态溶液体系,所以气化温度往往只比柱温高10-50℃即可使样品瞬间气化。
3)检测器温度一般与气化温度接近即可,若是程序升温则把检测器温度控制在接近最高柱温即可,但是须知,氢火焰和火焰光度检测器温度应高于100℃以免积水,污染检测器,检测器一般对温度变化很敏感。
六、进样技术:
1、进样量:应控制在瞬间气化达到规定分离要求。一般固体或液体为0.01-10微升,气体为0.1-10毫升。
2、进样时间:进样时间长短对柱效影响很大,进样时间过长会使色谱区域加宽而降低柱效,一般越短越好,必须小于1秒钟
3、进样设备:气态进样选择六通阀,液态进样选择注射器。