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显微镜镜口率 显微镜是如何工作的

时间:2020-08-04    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
物镜的镜口率(numerial aperture)也叫物镜的数值孔径。用几何光学的概念来解释,就是从物体反射或折射出来的光束,能够进入物镜框口的张角或立体角的正弦函数值与物镜前透镜同物体间所处的介质折射率的乘积为镜口率。 

用通俗语言解释的话.所谓镜口率是指物镜框口能够纳进的光通量的大小而言。物镜的框口给定的情况下,标本距离物镜愈远,进入物镜框口的光束的立体角愈小.反之距离愈近,进入框口的光束的立体角愈大。但是物体和物镜前透镜之间的距离是有限的。标本即便贴近物镜前透镜表面,进入框口光束的立体角绝对不会达到180度。 

因此可以肯定:物镜的镜口角是有极限的。从镜口率公式中,可以看到镜口角是决定镜口率的较为重要因素.但是物镜的框口不变,物镜与标本之间的距离即所谓工作距离不变的情况下,介质的折射率就有一定的意义。干燥系物镜与标本之间的介质—空气的折射率n--l.这在公式中可以认定为常数.水浸系物镜的介质—水的折射率。=1.33。油浸镜物镜的介质—香柏油的折射率n=1.515。根据几何光学的折射定律,我们知道介质的折射率愈大,愈能把更大立体角的光束纳进物镜前透镜的给定的框口中。 

可以看到在物镜框口未变,工作距离未变的条件下,以空气为介质时反射角超出临界角的光束则从玻片界面反射回去。相反以油为介质部分的张角u”显然比起张角u’为大.我们以实际计算的例子证明不同介质对镜口率的意义。例如放大率为l 00 X.工作距离为0. 11mm,物镜前透镜直径(框口)为0. 7mm,镜口角为140度,并用空气介质时的镜口率。 

由此可见折射率高的介质显然能提高显微镜的镜口率.这里必须指出:光学显微镜的物镜与标本之间必须要有一定的距离。因此物镜的镜口角不但不能超出180度,甚至不可能达到180度。这意味着提高显微镜的性能已经不能光靠提高镜口角。

在了解了显微镜各主要部件的名称、构造和功能之后,为了更好地发挥显微镜的各种功能,提高工作效率,保证在显微观察及显微照像过程中取得佳效果,使用人员必须了解和掌握显微镜正确的调试方法和使用方法。尤其在新一代显微镜中,具备了多种功能,能进行多种显微镜检方法观察,正确的试调方法和使用方法就显得尤为重要。下面以研究显微镜为例,简述调试及使用方法。

1. 显微镜照明光路系统的调整 

为了使显微镜的视野能受到均匀而又充分的照明,在显微镜初次安装和调试时,就必须把照明光路系统调整好,这是正确使用显微镜,并获得正确、可*结果的重要手段和基本的要求。此外,正确掌握照明光路系统的调整,是使用显微镜过程中更换光源灯泡后所必经的步骤,也是在日常使用过程中不时地检验显微镜性能的必要手段。显微镜照明光路系统的调整主要有以下4项内容: 

(1) 照明光源灯室在显微外的初步调整 

① 首先将灯室的外壳打开,压弹簧夹子将卤素灯泡装入插座中,安装时避免手指直接接触灯泡(可用柔软的布或纸隔住),以免灯泡上留有指纹等脏物,影响灯泡的使用寿命。

② 把灯室摆在桌面上,接通电源后,用专用的螺丝刀调节灯的调焦旋钮孔(标有“←→”),使灯丝投影在1-2m外的墙上,将灯丝成像调至清晰;然后调节灯的高低位置调节丝孔(标有“──”),使灯丝位置高低适当;再调节灯的左右位置调节螺丝孔(标有“──”),使灯丝左右位置合适。 

(2) 光源发光体(灯丝)在显微镜内位置的检验和校正 目的是为了把发光体的像端端正正地调入物镜的视域范围内,从光源的角度去确保显微镜的视域受到充分而均匀的照明,这是调整库勒照明系统的前提条件。需要的基本工具:对中望远镜购置显微镜时已配备。 

① 拔掉灯库内的毛玻璃套筒,把灯室装回显微镜上;

② 选用10×物镜,开亮光源程序找样品并调焦清晰,再换用40×物镜把样品调焦清 晰(40×物镜可以看清灯丝的全貌); 

③ 把聚光镜的孔径光阑和视场光阑均开到大; 

④ 拔掉其中一个目镜,换上对中望远镜,抓住白色部分,另一手伸缩黑色接目镜,就可在视野中看到灯丝像; 

⑤ 如灯丝位置不合适,调“──”孔,把灯丝像沿水平方向调好,调“──”孔,把丝像沿垂直方向调好,直至将灯丝像调至刚好充满物镜孔径的光圆像; 

⑥ 调整完毕后,将毛玻璃套筒插回原位,拔掉对中望远镜,换回目镜作下一步调整。以上所述照明光源灯室在显微镜外的调整和光源发光体在显微镜内位置的校验,只需在显微镜初次安装调试及更换灯泡时进行,平时使用显微镜时不能随意乱调乱动。万一调乱时,可按上述步骤调回原状。 

(3) 库勒照明(Kohler)系统的正确调整 显微镜的正确调试,主要工作之一是照明光路系统的调整,而其中的关键是库勒照明系统的调整。对于每一位使用显微镜的人员,特别是作显微照像的人员来说,应该对库勒照明系统的原理及其调整步骤有一定的了解和掌握,才能充分发挥显微镜应有的功能,拍出来的照片才能在效果上比较一致而又完善。库勒照明系统的原理简单来说就是:光源发光体上任意一点发出的光,可以照明显微镜的视域范围,而光源发光体上每一点所发出的光汇集起来,在显微镜的视域中就实现了非常充分而又均匀的照明。调整库勒照明系统的目的,是为了使所观察的视域能获得均匀而又充分的照明,防止杂散光对照像系统造成影响或干扰,以免照像时在底片形成灰雾。高调整库勒照明系统的必要部件:视场光阑、可进行合轴调整的聚光镜系统。 

① 选用10×物镜和10×目镜; 

② 把聚光镜前端透镜摆进光路中,孔径光阑调至适中的位置上(不大不小),再把聚光镜升到顶的位置上,聚光镜转盘调至明视野“J”位置; 

③ 把视场光阑调至小(0.1); 

④ 载物台上放上已封片的生物样品,开亮光源,调焦清晰; 

⑤ 视域中会出现一个局部照明的区域或亮斑,这是视场光阑的模糊像,在其中可以清晰地看到样品的细节;在它之外是较暗的视域,不一定能把样品的细节看得清楚;

⑥ 把聚光镜微微地向下调,使视野中的亮斑逐渐收小,慢慢变成一个清晰的多边形象,这便是视场光阑的清晰像; 

⑦ 一般情况下,多边形象并不在视域中央,需要调整聚光镜的一对调中螺丝,把视场光阑多边形的像调至中央位置; 

⑧ 逐渐开大视场光阑,使多边形象成为视域的内接多边形,进一步核对调中的状况,如对中不够理想,继续微微调对中螺丝; 

⑨ 将视场光阑稍为再微微开大一些,使它的多边形象恰好消失在视域的边缘上,至此,库勒照明系统调整完毕。 库勒照明系统调整好以后,整个视域照明均匀,拍摄的显微照片明亮清晰,反差正常。在日后使用过程中应特别注意: a. 视场光阑不可任意开大,但可随物镜倍数的增大而将视场光阑收小,随物镜倍数的减小而开大; b. 聚光镜的高低位置不准乱调,否则会破坏已调整好的库勒照明系统; c. 使用10×以下物镜时要将聚光镜前端透镜摆出光路外,使用10×或10×以上物镜时要将前端透镜摆入光路中; d. 关于物镜倍数与视场光阑大小配合问题,在实际使用过程中,作为一般观察不一定要收小或开大视场光阑,但作显微照相时,为了避免杂散光线对照相系统的干扰,以便能拍摄到较完善的照片,则应在使用每一个倍数的物镜时,把视场光阑调节到正好消失于所观察的视域边上,这是比较繁复的工作,但又非做不可。较为简便的方法是把与各个倍数物镜相对应的视场光阑事先调整好,并作好记号,以后使用时根据记号直接调至相应的位置。 

(4) 孔径光阑的正确使用 由于聚光镜的孔径光阑可以影响显微镜的分辨率,使用时应掌握正确的使用方法。过去由于对孔径光阑的认识不足,往往把它当作是调节视野亮度的工具。虽然调节孔径光阑在一定程度上可以改变视野的亮度,但会直接影响成像的反差、对比度及分辨率,在使用过程中应尽可能避免。为了发挥聚光镜孔径光阑的作用,以便在观察时,尤其在作显微照相时获得佳分辨率,在每换用一个倍数的物镜时,在样品调焦清晰后,需要调节孔径光阑,使它的大小正好等于所用物镜数值孔径(物镜孔径像)的2/3 。 调整方法是用对中望远镜对焦于视野中黑色相差环上,调节孔径光阑,可以看到一个多边形的孔径光阑像,然后调到等于物镜孔径像的2/3,即介于黑色相差环外与圆形视域内之间。为方便起见,可把与各倍数物镜相对应的孔径光阑预先调整好,并作好标记,以免每次使用都要重新调整。 

2. 显微镜成像光路系统的调整及显微镜检术概要 显微镜成像光路系统的调整,是根据不同显微镜检术的需要而进行的。所谓显微镜检术(microscopy),概括而言就是以显微镜观察样品时所使用的照明方法,以及如何使样品所成的像能获得更良好反差的技术与方法。以下简述显微镜检术中已成熟的几种方法及对应的显微镜成像光路系统的调整方法。 

(1) 透射光明视野(brightfield) 这是自显微镜发明以来传统、普遍的应用方法。基本部件: a. 物镜:任何物镜都可作明视野观察; b. 聚光镜:各种聚光镜均可,配有孔径光阑。调整方法:在上述显微镜的库勒照明系统调整好后,即可应用明视野法。 适用范围:所有已染色的组织切片、血液涂片等。 注意事项: a. 使用明视野方法观察时,一定要将库勒照明系统调整好; b. 视场光阑不可任意开大,使用10×、10×以下和10×以上物镜时,要将聚光镜前端透镜分别摆事实出和摆进光路中; c. 不可用聚光镜的孔径光阑来调节视野的亮度,更不要乱调聚光镜的高低位置,否则,会降低显微镜的分辨率和破坏已调整好的库勒照明系统; d. 作显微照相时,每换用一个倍数的物镜,就要调节聚光镜的孔径光阑,使它的大小正好等于所用物镜数值孔径的2/3 。 

(2) 透射光相差法(phase-contrast) 这是现代显微镜检术中的一种反差增强法。基本部件:相差物镜、明视野与相差兼用的多用途聚光镜、对中望远镜、绿色滤光片。 调整方法: a. 在库勒照明系统调整好的基础上,用明视野方法把样品调焦清晰; b. 把聚光镜转到Pi对准转盘刻度线位置,选用10×相差物镜,换上待观察的透明样品; c. 拔掉其中一个目镜,换上对中望远镜,并调焦于视野中的两个相差环上(物镜的黑色相差环和聚光镜的透光相差环); d. 视野中的两个相差环不一定重合,调节聚光镜上的两个调节装置(调整相差环左右位置的调节杆和调整前后位置的摩擦式转钮),使透光环作前后左右移动而与黑环重合; e. 调整好后,换回观察用目镜,将绿色滤光片按入光路中,即可观察到样品的相差像; f. 有20×和40×物镜观察时,聚光镜应设在Ph2位置上,用100物镜时,聚光镜应设在Ph3位置上。 适用范围:适用于观察透明、未染色或不能染色的样品,如各种细胞、活组织、未染色或不染色的组织切片、水生生物等。 
 



    1、生物显微镜的安放应选择干燥清洁的房间,以避免光学部件发霉、金属部分生锈以及粘满灰尘。显微镜使用完毕后,即放回箱(柜)内,或用玻璃罩、塑料套罩住,并放入干操剂。
    2、不要自行拆卸生物显微镜各部件;镜筒要插上接目镜或益上镣苗盖,避免灰尘从镜筒上部进入;透镜表面不要用手指碰触或拭擦,如有灰尘,先用柔软毛笔轻轻拂去,再用柔软的清洁细布拭撩,也可用擦镜纸蘸少许二甲苯或石油迷试擦,但注意不要在透镜表面划出条纹。如镜片有轻度长霉,用擦绕纸擦不去时,可用棉签蘸少许70%乙醇与30%乙迷混合液轻轻拭撩。
    3、生物显微镜不可与腐蚀性酸类、减类或挥发性强的化学药品放在一起,以免被腐蚀,缩短使用年限。原则上,当观察含液体的标本时,一般都要盖上盖玻片;若液体中含有酸、碱等腐蚀性化学物质时,应把盖玻片的四周用石蜡或凡士林封住,然后观察。但由于进行中药显微鉴定时,经常要用这一类试剂,不可能都封固,因此要特别小心,防止液体流到载物台上,吏不要沾到物镜上。
    4、生物显微镜不应在直射阳光下暴晒,也不要放在靠近炉子或暖气的地方,以避免过剧的冷热变化引起透镜和机件的脱胶、变形或损坏。
    5、清洁接生物显微镜物镜只限于外表面。接物面被药品污染后即用撩镜纸蘸少许擦镜液拭擦(不要用乙醇);若背面须清洁时,可用柔软毛笔拂拭,或用皮吸头吸去灰尘。
    6、转动粗细调比铝调焦时,动作要缓慢,不要压碎盖被片,以防接物镜和集光器受控击而损坏。
    7、使用油镜后,须将镜头上的香柏油拭探干净(可用擦镜纸蘸少许二甲苯拭擦,但注怠二甲苯不能渗入镜头内部,否则二甲苯溶解透镜之间的粘合剂,可使镜片脱落)。
    8、反光镜镜面要保护清洁,不要使水、二甲苯或香柏油透入,以免反光镜的水银脱落。
    9、加机械部分不灵活,可用细绸布蘸二甲苯少钧:拭去锈和油腻(不得用乙醇,因为这些溶剂会侵蚀油漆),再用少许液体石服润滑;旋扭过紧不要强行扭动,以免损坏。
    10、有时在生物显微镜的视野中发现有污点或异物,可先转动目镜,如果这些污点跟着旋转,则可确定污点是在目镜上;否则,可移动标本片,如污点跟着移动,则污点是在标本片上。如果两者都不是,则污点是在物镜上,可先捡食物镜的前镜头,然后检查后镜头。根据不问情况进行清洁处理。
    有时视野的一部分不清晰,这可能是物镜或目镜的前透镜表面有指印或灰尘,也可能是标本片做得不好或显微镜用法不当,如照明系统末调好等原因,应查明情况,分别解决。
    11、生物显微镜用毕后,应将各部分擦拭干净,格接物镜转成八字形,然后将镜筒和集光器下降固定,再将反光镜的镜面置垂直的位置。







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