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效液相色谱仪流动相溶剂的要求 液相色谱如何操作

时间:2020-08-06    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
高效液相色谱仪流动相为溶剂,既有运载作用,又和固定相一样,参与对组分的竞争,因此溶剂的选择对分离十分重要。
一、溶剂对于待测样品必须具有合适的极性和良好的选择性。
二、溶剂要与检测器匹配:
1、对于紫外吸收检测器,应选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长长。
溶剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,此时溶剂被看作是光学不透明的,会严重干扰组分的吸收检测。
2、对于示差折光检测器,要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相,以达最高灵敏度。
三、高纯度:
由于高效液相色谱灵敏度高,对流动相溶剂的纯度要求也高,不纯的溶剂会引起基线不稳或产生伪峰,痕量杂质将使截止波长值增加 50~100nm。
四、化学稳定性好:
不能选用与样品发生反应和聚合的溶剂。
五、低粘度:
常用的低粘度溶剂有丙酮、乙醇和乙腈等。
若溶剂粘度高,会增高压力,不利于分离。但溶剂粘度过低(如戊烷等),易在色谱柱和检测器内形成气泡,影响分离。

几项液相色谱仪常见故障排除方法

  液相色谱仪结构复杂,且不同型号的色谱仪,出故障时产生的现象有可能不同,以下几项液相色谱仪常见故障排除方法仅供参考:

  1、检测器开机时屏幕显示不正常,出现缺字、坐标图形异样、光标无法移动等象

  原因:工作电源不正常或仪器附件有强干扰源存在;

  排除方法:检查工作电源电压,采取稳压措施;关机后重新开机;检测器微机系统故障;

  2、柱前压力逐渐升高

  原因:

  (1)流动相中存在大颗粒的物质;

  (2)样品未经过过滤处理;

  (3)柱子输入端滤片,污染;

  对应排除方法:

  (1)流动相经<5μ的真空抽滤瓶过滤后再使用;

  (2)样品须经滤膜过滤;

  (3)拆下柱的滤片用超声波清洗,同时刮去柱口表面被污染的固定相;

  3、输液泵压力指示为零(或<0.5MPa)且柱后无液体流出

  原因:

  (1)柱前导管接头漏液;

  (2)泵柱室内有大量气泡存在;

  (3)贮液瓶内试剂用完;

  (4)输液泵未工作;

  对应排除方法:

  (1)检查各接口是否有漏液;

  (2)放开泵出口接头;用“清洗”键冲洗泵体;

  (3)添加流动相;

  (4)按输液泵操作方法,检查其工作状态;

  4、组分峰极小或不出峰

  原因:

  (1)波长选择不正确;

  (2)检测器输出衰减太大;

  (3)进样口漏液;

  (4)进样阀样品废液管堵塞,样品未进入定量管;

  (5)进样后未按启动键;

  (6)定量管容积过小;

  (7)样品浓度过稀;

  (8)检测器灯源老化或失效;

  (9)流动相不纯;

  对应排除方法:

  (1)按标准重新选择波长;

  (2)重新选择输出量程范围;

  (3)修理进样阀;

  (4)拆下六通阀上废液管(5#,6#)重新安装;

  (5)进样后立即按启动键;

  (6)更换大容量定量管;

  (7)浓缩样品后再进样;

  (8)更换灯源;

  (9)选择高纯度的流动相;

  5、输液泵压力指示超过规定的范围,且柱后无液体流出

  原因:

  (1)分离柱阻力过大(陈旧柱子);

  (2)柱前导管堵塞;

  (3)泵柱塞内有少量气泡存在;

  (4)柱子进口处过滤膜堵塞;

  (5)进样阀手柄未旋到底(处于中间状态);

  (6)导管中有颗粒状固体堵塞;

  对应排除方法:

  (1)更换柱子;

  (2)从柱后开始逐级向上拆开接头检查;

  (3)拆开泵接头,用“清洗”档赶尽气泡。;

  (4)拆开柱前接头、更换或清洗过滤膜;

  (5)左右旋动六通阀至极限位置;

  (6)逐级检查,并更换导管;

  6、基线大幅度波动(即紫外检测器的输出电平值极不稳定)

  原因:流通池内留有大量的气泡;流通池漏液;紫外检测器有故障

  对应排除方法:排除气泡;检修流通池;停止恒流泵工作,检查紫外检测器

  7、温度指示波动>±1℃

  原因:

  (1)设置温度值过低;

  (2)柱箱密封盖未盖好;

  (3)温度控制器未启动;

  (4)柱箱升过高温后,再设置低温;

  (5)温控部件有故障;

  (6)控温铂电阻接触不良;

  对应排除方法:

  (1)设置最低温度应室温以上10℃;

  (2)检查柱安装过程;

  (3)按起始键(指示灯亮);

  (4)开机后会逐渐稳定(正常现象);

  (5)修理温度控制器;

  (6)拧紧固定铂电阻引线的螺钉;

标签: 液相色谱仪
液相色谱仪 几项液相色谱仪常见故障排除方法_液相色谱仪
  【仪器网 使用手册】色谱法的分离原理是溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出的分离过程,其实质是一个吸附与解吸附的平衡过程。
 
  色谱柱与流动相的温度,影响着组分的分离平衡,对于使用柱温箱的有益之处我们认为有以下几点:
 
  1. 可以使保留时间相对恒定,对需要进行的定性鉴别可提高其可信度;
 
  2. 保留时间相对恒定是进行定量的基础,不同的保留时间不仅不能判断其成份的一致性,同时,由于保留时间不同峰面积也必将发生变化,其检测结果的可信度将受质疑。
 
  3. 温差较大时,因保留时间不稳将增加检测工作的麻烦。
 
  4. 温度低的时候,因流动相黏度增加而使检测时间延长,同时增加泵的磨损,影响设备的使用寿命。
 
  5. 温度低的时候还因溶解度相对下降而出现缓冲盐结晶而堵塞泵、进样阀、管道、色谱柱的现象。
 
  6. 温度低时还因溶解度下降使杂质吸附在填料上而难于洗脱,从而 影响色谱柱的使用寿命。
 
  ☆对于流动相温度的控制目前没有很好的方法,即使是整个室内使用空调也难于使流动相的温度保持一致,因此,目前大多采用控制柱温的方法,使用柱温箱能耗低,控温精度高,是液相色谱仪必备的辅助设备,药品标准中,有不少品种对柱温也有明确要求。


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